1 鍵贊公司建立這個網(wǎng)站是為了與戈謝病患者共同生活者或者照料者，包括專業(yè)護理員。

2 他現(xiàn)在謝病在家,誰都請不動他.

3 戈謝病會導致疼痛、疲勞、黃疸、骨髓的破壞、貧血甚至死亡.

4 戈謝病是一種遺傳性疾病，是由缺乏一種名為葡萄糖腦苷脂酶的酶引起的。

5 今年我們把現(xiàn)在最難的戈謝病突破以后,根據(jù)實踐狀況,我們正在探索建立罕見病基金,可能5月就可以發(fā)布罕見病基金的相關信息。

6 太子太傅竇嬰力爭不能得,乃謝病免。高考升學網(wǎng)整理

7 戈謝病屬于一種常染色體隱性遺傳病,因為體內缺少一種酶,造成細胞內一種叫葡萄糖腦苷脂的東西無法正常代謝。

8 今年我們把戈謝病也放到了保障里,戈謝病一年的治療費用大概300萬,現(xiàn)在通過多方共付,這個問題得到了初步解決,一年幾位病號都沒問題。

9 及謝病私庭,每諸王為州將,下車必造門致禮,命釋鞭板,以幾杖侍坐。

10 這里有戈謝病,全省有20多名患者。

11 魏其謝病,屏居藍田南山之下數(shù)月,諸賓客辯士說之,莫能來。

12 兩市民不幸患上罕見戈謝病。

13 此外,苯丙酮尿癥、戈謝病、亨廷頓舞蹈癥等都屬于罕見病,目前皆缺乏有效的治療方法。

14 例如戈謝病,是為數(shù)不多的存在有效治療藥物的罕見病。

15 一個戈謝病家庭的尋藥之旅,小雪。

16 在罕見病防治專家口中,戈謝病被反復提及,因為它是目前有明確治療方法和治療效果的罕見病種中治療費用最貴的一種。

17 為此,本市將在五環(huán)外籌建遺傳代謝病�？漆t(yī)院,通過修補基因等手段解決新生兒出生缺陷問題。

18 社區(qū)居民捐助“戈謝病”女孩,社區(qū)居民。

19 5月3日,張紀強與身患“戈謝病”的妻子董欣陽趕往哈爾濱第一附屬醫(yī)院,當天董欣陽便被送往重癥監(jiān)護室。

20 北京兒童醫(yī)院血液科張永紅教授介紹,戈謝病是一種罕見病,說白了就是人由于基因突變,使身體內缺少了一種酶,名字叫葡萄糖腦苷脂酶。

21 張?總黜翰林為外官,良得山西副使,謝病歸,卒。

22 名詞>苯丙酮尿癥(英文簡稱PKU),是一種遺傳代謝病,是較常見的氨基酸代謝障礙病之一,屬常染色體隱性遺傳病,可分為典型苯丙酮尿癥和非典型苯丙酮尿癥。

23 ???????例如治療“戈謝病”的藥物,每個患者均每年需要200萬藥費,并且需要終身服藥,對于普通的家庭,根本沒有辦法來承擔。

24 在中國,由于臨床醫(yī)生對戈謝病疾病知識了解較少,目前診斷出來的戈謝病人大約為300人。

25 感冒喝雞湯，加速痊愈保健康；多食姜茶蘿卜汁，保你病愈沒苦吃；多摸鼻子多搓手，新陳代謝病溜走。祝你早日康復！

26 此外,征求意見稿還提出,加大對重病、重殘兒童、嚴重精神障礙患者、婦女乳腺癌、宮頸癌、戈謝病、艾滋病機會性感染病人等重特大疾病患者的救助力度。

27 家住公主嶺市二十家子鎮(zhèn)西地村的村民李剛,身患一種罕見的戈謝病,因為脾臟太大,幾乎占據(jù)了整個腹腔。

28 經(jīng)中國人民解放軍301醫(yī)院、北京協(xié)和醫(yī)院檢查確診小爍涵患了一種罕見病叫戈謝病,體內缺失葡萄糖腦苷脂酶。

29 這是一場自發(fā)的愛心募捐行動,徐云沖的妻子王小芹患上了極其罕見的“戈謝病”,而其家庭條件根本無法承擔巨額的治療費用。

30 出生缺陷通常包括先天畸形、染色體異常、遺傳代謝性疾病以及智力障礙等,苯丙酮尿癥(簡稱“PKU”)則是極少數(shù)可治療的先天性遺傳代謝病之一。

31 太傅竇嬰和周亞夫雖然極力反對,也無濟于事,竇嬰一氣之下謝病歸隱。

32 首期節(jié)目中,身患罕見戈謝病卻堅強面對的3年級小女孩楊碩來到現(xiàn)場,因病休學的楊碩唯一的夢想就是能回到學校繼續(xù)上課。

33 戈謝病患者祺祺最愛和爸爸的釣魚時光。