（1）戈蘭特及其同事認(rèn)為，在設(shè)計臨床試驗時，必須有社區(qū)顧問和當(dāng)?shù)貍惱碓u議會的參加，他們的參與甚至應(yīng)該先于尋求資助者的最后同意。

（2）Potts的研究組強(qiáng)調(diào)說，隨機(jī)對照臨床試驗是必需的，在適宜的時候，它們應(yīng)該成為決策所必需的實驗證據(jù)的一部分。

（3）這種技術(shù)看起來前途無量，不過我們必須耐心等待來自臨床試驗的結(jié)果，而且其治療范圍可能僅限于蛀牙面積比較小的區(qū)域。

（4）在印度成功地完成了18至35歲成的I期臨床試驗。

（5）然而，大多數(shù)臨床試驗這些激動劑都是單獨使用的，沒有顯示出其治療癌癥的效應(yīng)。

（6）霍普說，之前在非洲的臨床試驗發(fā)現(xiàn)，婦女用子宮帽避孕套來隔離子宮頸，但并不能降低感染率。

（7）布羅迪教授指出，大部分參加臨床試驗的患者認(rèn)為他們正在接受一種新的治療，能使病情好轉(zhuǎn)。

（8）在一項臨床試驗中，22名睪酮水低、精子總數(shù)少的男性每日攝入鋅元素持續(xù)45到50天以后，他們的睪酮水提高，精子總數(shù)增加。

（9）我們完成了利魯唑在黑色素瘤患者身上的0期臨床試驗。

（10）但是他贊揚(yáng)了科學(xué)家在早期通過開展II期臨床試驗檢驗疫苗的有效性，從而“撒下了一張更大的網(wǎng)”。

（11）我們希望在未來幾年能進(jìn)行一次臨床試驗，讓我們知道這種材料在人體上效果會怎樣。

（12）我們不是只做了一組臨床試驗，我們有兩組以供對比。

（13）本項多中心臨床試驗研究由中國藥物依賴性研究所負(fù)責(zé)組織，對鹽酸苯環(huán)壬酯預(yù)防暈動病進(jìn)行乘車、乘船試驗和試驗室內(nèi)運動試驗。

（14）在第三期臨床試驗中，參與者被隨機(jī)接種了HEV239和乙肝疫苗，均為三劑。

（15）目的旨在回顧分析我國大樣本臨床試驗，總結(jié)經(jīng)驗，為臨床治療和科研提供參考。

（16）“進(jìn)一步研究，特別是長期的，前瞻性的隨機(jī)臨床試驗，應(yīng)該需要去最終證明小劑量去調(diào)節(jié)危害，”赫爾曼說道。

（17）世衛(wèi)組織認(rèn)為，臨床試驗注冊是一項科學(xué)、倫理和道義責(zé)任。

（18）疫苗已通過臨床試驗，并獲得國家認(rèn)證。

（19）例如，制藥業(yè)的臨床試驗在可以設(shè)計管理信息的計算機(jī)系統(tǒng)之前先從必須經(jīng)過核準(zhǔn)的表單開始。

（20）盤尾絲蟲病或者河盲癥是整個非洲存在的一個主要致盲性傳染病，一種可以用來消滅該病的新藥目前在3個非洲國家進(jìn)入臨床試驗。

（21）食品及藥物管理局并未要求對每年流感疫苗進(jìn)行新一輪人體臨床試驗，以研究疫苗的微小變化。

（22）最一項研究表明，在中國學(xué)術(shù)出版物上報道的2,235個隨機(jī)化臨床試驗中，只有207個恰當(dāng)?shù)剡M(jìn)行了隨機(jī)化。

（23）但是，當(dāng)數(shù)百萬人接受大流行性流感疫苗接種時，即便是做了很大的臨床試驗，也不能確定可能出現(xiàn)的偶發(fā)事件。

（24）他們的工作將建立在醫(yī)學(xué)雜志編輯國際委員會的要求基礎(chǔ)上( )，也就是醫(yī)學(xué)臨床試驗在有第一個參與者納入之前必須公開的注冊成功。

（25）危重癥患者的最佳熱量需求尚不清楚，因為缺乏來自嚴(yán)謹(jǐn)?shù)碾S機(jī)臨床試驗的數(shù)據(jù)。

（26）它快速而有效的特殊配方能預(yù)防和保護(hù)受損燥裂等肌膚，并經(jīng)過臨床試驗，可有效保濕全天侯24小時。

（27）黑色素瘤抗獨特型抗體疫苗能模擬腫瘤相關(guān)抗原，激發(fā)機(jī)體的抗腫瘤免疫應(yīng)答，已在許多動物實驗和臨床試驗中得到證實。

（28）其中一項產(chǎn)品，RTS,S候選瘧疾疫苗目前正在非洲處于大規(guī)模三期臨床試驗階段。

（29）背景與目的：抗獨特型抗體作為腫瘤抗原替代物可用于腫瘤治療，這已在臨床試驗中得到證實。

（30）下一步的關(guān)注點將轉(zhuǎn)向秋季醫(yī)藥會議高峰季,屆時許多新藥的臨床試驗數(shù)據(jù)將會展示.

（31）在一份回應(yīng)尼森和格雷厄姆論文的聲明里，葛蘭素史克公司認(rèn)為，2007年已經(jīng)完成的所有六個臨床試驗結(jié)果并沒有顯示該藥增加心臟病發(fā)作、中風(fēng)或死亡風(fēng)險。

（32）擁有100年歷史的美國美贊臣公司為您的寶寶供給最周全及衡的營養(yǎng)源。美贊臣公司的所有配方奶粉都經(jīng)由過程自力的臨床試驗。

（33）脂蛋白相關(guān)磷脂酶A2抑制劑的研究及臨床試驗正在進(jìn)行，且有望成為動脈粥樣硬化治療的新靶點。

（34）令人鼓舞，沿著當(dāng)前治療使用的金剛胺一些臨床試驗改進(jìn)了患者反應(yīng)。

（35）但由于受到研究設(shè)計之限制，建議未來的研究可采隨機(jī)臨床試驗，以提升結(jié)果的推論性。

（36）FORTEKOR減少在高劑量紅細(xì)胞計數(shù)正常貓科動物，但這種影響并沒有在推薦劑量與期間觀察貓慢性腎功能不全的臨床試驗。

（37）靶向手術(shù)時部分放療和全乳腺放療在乳腺癌患者中的作用研究：國際性，前瞻性，隨機(jī)對照的非劣性3期臨床試驗。

（38）由于沒有第三階段的臨床試驗，科興公司的疫苗以及其他H5N1疫苗只是被批準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)而不是給人們直接接種。

（39）2009年10月，杜克大學(xué)的官員對波提博士和奈文斯博士的研究工作進(jìn)行了外部審核，并暫時中止了三項臨床試驗。

（40）臨床試驗也表明,益母草能抑制冠心病人的血小板聚集,起抗凝、抗血栓形成作用,從而改善血流變學(xué)參數(shù).

（41）其中一種化合物OZ439已經(jīng)展現(xiàn)出了前景，而I期臨床試驗將于2009年早期開始。

（42）但是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)著眼于疾病的生理原因，用隨機(jī)化、有對照的臨床試驗測試可能的藥物。

（43）這一程序被稱為過繼轉(zhuǎn)移，是一種腫瘤免疫治療策略，已經(jīng)用于多種人類腫瘤的臨床試驗。

（44）暈動病模型一般包括動物模型和臨床試驗模型。

（45）臨床試驗的一些數(shù)據(jù)表明，在三到五年后有免疫力的分子可能減弱。

（46）現(xiàn)在有一系列的抗癌新藥正處在早期臨床試驗階段。

（47）他們發(fā)現(xiàn)了明顯的財務(wù)、后勤和倫理方面的障礙，如果不迅速解決，它們就可能妨礙這些臨床試驗如期完成。

（48）方法分組與治療通過單中心、隨機(jī)、空白對照臨床試驗方法，分為腹針組20例、空白組20例。

（49）采用以環(huán)丙沙星為對照藥，用隨機(jī)對照臨床試驗的方法評價磷霉素氨丁二醇治療細(xì)菌性泌尿道感染的臨床效果。

（50）大型臨床試驗募集的病例在質(zhì)和量上都有很嚴(yán)格的要求，募集工作的順利與否關(guān)乎整個試驗的成敗。

（51）但目前沒有已知的治療間皮瘤,雖然臨床試驗和測試,不斷進(jìn)行.

（52）不過，我懷疑進(jìn)行適當(dāng)?shù)?em>臨床試驗的可能性，因為每個人都聽說過阿斯匹林可能是有用的。

（53）事實上，至少一部分藥物在目前的臨床試驗結(jié)果表明，用沉默基因無效而用免疫系統(tǒng)立即有效。

（54）每章第六版，第一次，標(biāo)識管理的基礎(chǔ)上隨機(jī)對照臨床試驗進(jìn)展。

（55）本配對對照臨床試驗目的在于瞭解水針對手術(shù)后疼痛控制的效果。

（56）此外，賽諾菲安萬特集團(tuán)還表示，治療多發(fā)性硬化癥的新型口服藥物在第三期臨床試驗中滿足了主要終點。

（57）這種殺微生物劑凝膠含有抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物替諾福韋，它在今年6月通過了III期臨床試驗，而且在7月于維也納舉行的第18屆國際艾滋病大會上宣布了這一成功。

（58）方法根據(jù)國外相關(guān)文獻(xiàn)，對脯氨酰寡肽酶抑制劑的構(gòu)效關(guān)系、天然活性成分以及臨床試驗情況進(jìn)行整理和歸納。

（59）本文旨在概述已得到認(rèn)可的溶栓劑和相關(guān)的臨床試驗，包括鏈激酶、尿激酶、重組組織型纖溶酶原激活劑等。

（60）臨床試驗顯示，1500毫克氨基葡萄糖硫酸鹽顯著改善骨關(guān)節(jié)炎疼痛和功能。

（61）他表示，需要在世界范圍內(nèi)對個體化藥物的相關(guān)研究進(jìn)行協(xié)調(diào)。因為各國有關(guān)基因研究的法規(guī)不同，這就很難把不同國家的數(shù)據(jù)結(jié)合成一種大規(guī)模的臨床試驗。

（62）些年來，隨著新研究的發(fā)現(xiàn)和越來越多的臨床試驗和介入，關(guān)于兒童肥胖的關(guān)心的鼓聲變得越發(fā)響亮。

（63）研究者的經(jīng)濟(jì)利益沖突對醫(yī)學(xué)臨床試驗可能會產(chǎn)生消極影響.

（64）非洲科學(xué)家對研究方案的設(shè)計做出了自己的貢獻(xiàn)并開展了臨床試驗。

（65）相比之，來一臨床試驗結(jié)果使吾人窺見光明，彼由南加利福尼亞州查爾斯頓之精病學(xué)家麥克爾?米薩福公諸于世。

（66）這一不足通常在解釋卡托普利臨床試驗結(jié)果是都被忽略。

（67）通過這點，然后，就是我們現(xiàn)在從最的隨機(jī)對照臨床試驗中認(rèn)知維生素E，對黃金標(biāo)準(zhǔn)的研究是否正確的問題進(jìn)行調(diào)查。

（68）這項研究的早期研究成果令人印象深刻。但是在我們了解此藥物對患者是否有用之前，我們?nèi)孕枰�等�?em>臨床試驗的結(jié)果。

（69）美國美贊臣公司擁有100年的歷史，為您的寶寶提供最全面及衡的營養(yǎng)源，其所有配方奶粉都通過獨立的臨床試驗。

（70）同時，天下一家將利用這項臨床試驗的成果，尋求美國和歐洲國家的批準(zhǔn)，藉此符合特定的國際標(biāo)準(zhǔn)，而加快取得疫區(qū)國家藥物許可證的腳步。

（71）方法采用潔爾陰洗液為對照，進(jìn)行隨機(jī)、雙盲、陽性藥行對照、多中心臨床試驗。

（72）科學(xué)家已經(jīng)開展了關(guān)于婦女自主的預(yù)防手段的臨床試驗，例如殺微生物劑和子宮帽，還包括男女都可使用的預(yù)防藥物。

（73）對虎骨醫(yī)用療效的臨床試驗也在評估之中.

（74）臨床試驗用于開發(fā)新藥物，尋找新型聯(lián)合治療方案，或發(fā)掘已經(jīng)獲批的治療血癌及其他疾病藥物的新用途。

（75）沒有控制的臨床試驗已進(jìn)行腦脊髓炎治療，但積極的治療，以迅速降低炎癥的中樞神經(jīng)系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)。

（76）北京科興生物制品有限公司的負(fù)責(zé)人說，兩期臨床試驗證明疫苗有效。該公司和中國疾病預(yù)防控制中心聯(lián)合研制出這種人類使用的禽流感疫苗。

（77）如果它們在臨床試驗上繼續(xù)表現(xiàn)良好的話，這種療法將不僅是有天生膀胱缺陷的人，也是患有膀胱癌以及其他癥狀的人的標(biāo)準(zhǔn)療法。

（78）他又補(bǔ)充道，法國的人工心臟還需要進(jìn)行許多年的試驗，才可以用于醫(yī)院進(jìn)行臨床試驗之。

（79）臨床試驗證明重組鏈激酶為一安全、有效的新型溶栓藥。

（80）抗纖藥在臨床試驗中減少出血，但在動物實驗中是非結(jié)論性。

（81）早期物理治療對防止乳腺癌手術(shù)后淋巴水腫的效果：隨機(jī)，單盲，臨床試驗。

（82）“這些發(fā)現(xiàn)為我們打算在非洲的11個地點進(jìn)行的III期臨床試驗建立了強(qiáng)有力的基礎(chǔ)，”Abdulla說。他在坦桑尼亞的坦噶醫(yī)學(xué)研究中心參與了這些試驗。

（83）研究目的：單盲，隨機(jī)對照臨床試驗。

（84）記者在上海的一家醫(yī)院,找到了為雪豹牙膏做臨床試驗的負(fù)責(zé)人胡純貞醫(yī)生,根據(jù)胡醫(yī)生介紹,9位專家中,有四位只負(fù)責(zé)記錄工作(/8390443.html臨床試驗造句)。

（85）在25萬多例臨床試驗中,患者沒有發(fā)生急性或慢性過敏反應(yīng),也沒有出現(xiàn)傷害腎臟和心血管的所謂“血清病”。

（86）日,濱海高新區(qū)“海歸”博士孫國明的一款“乳腺癌快速檢測儀”通過臨床試驗,報送藥監(jiān)局審批,保守估計這款產(chǎn)品市場份額上億元,至少可產(chǎn)生稅收上千萬元。

（87）據(jù)悉,多個具有良好特性的抗菌藥物已經(jīng)進(jìn)入各期臨床試驗階段,如氟喹諾酮類、惡唑烷酮類等,明后年將陸續(xù)上市,并有望帶動抗菌新藥物的研發(fā)慢慢趨暖。

（88）此前,“生命核”已由復(fù)旦大學(xué)藥學(xué)院、交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院、二軍大、上海體院、新華醫(yī)院和徐匯區(qū)中心醫(yī)院共同完成了細(xì)胞、動物驗證和人體雙盲臨床試驗。

（89）具有代表性的是嵌合抗原受體療法,已經(jīng)成為眾多臨床試驗尤其是白血病臨床試驗的研究方法,一些初步臨床試驗結(jié)果令人鼓舞。

（90）具有代表性的是嵌合抗原受體療法,它已經(jīng)成為眾多臨床試驗尤其是白血病臨床試驗的研究方法,一些初步臨床試驗結(jié)果令人鼓舞。

（91）雷穎表示,因此,想把心電圖做成可穿戴進(jìn)入家庭的門檻很高,在臨床試驗上是件耗時耗力的事情,也會讓很多專注電子而沒有醫(yī)療背景的公司望而卻步。