1. 從含有g(shù)fp基因的質(zhì)粒pCR3.1上擴增出全長基因，并且加上合適的酶切位點。

2. 采集安徽和四川兩省的十二指腸鉤蟲，用PCR技術(shù)擴增COI基因，同時測序并用MEGA軟件進行遺傳差異的分析。

3. 方法使用菌落原位雜交、DNA打點雜交和PCR擴增等方法。

4. 結(jié)論：CIK細胞在體外擴增能力強，對腫瘤細胞的殺傷活性高，有望成為新一代抗腫瘤過繼免疫細胞制劑而應(yīng)用于臨床。

5. 無論采用何種方法擴增低水病毒血癥樣品，都需要采取嚴格措施避免污染導致假陽性。

6. 應(yīng)用5個重復序列引物，通過PCR擴增試驗，研究了不同滯育狀態(tài)麥紅吸漿蟲DNA的多態(tài)性。

7. 何首烏;簡單重復序列區(qū)間擴增多太性;反應(yīng)體系;建立與優(yōu)化.

8. 從兩份陽性樣品均擴增到全N基因與G基因序列。

9. 對擴增后的ES細胞進行染色體和全能性檢測。

10. 利用PCR技術(shù)，從仔豬黃痢的致病菌中擴增出不含信號肽序列的K88菌毛蛋白亞基基因片段，將其克隆到E。

11. 擴增產(chǎn)物可在聚丙烯酰胺凝膠、變性聚丙烯酰胺凝膠、瓊脂糖凝膠上進行電泳分離，檢測時可使用同位素、銀染或溴化乙錠染色等技術(shù)。

12. 用BP26與羊種、牛種和豬種引物對菌液進行PCR擴增，用BP26和羊種引物對模擬樣本和染毒動物不同時間點的血液樣本進行檢測。

13. 在擴增實境應(yīng)用中,真實的視頻和音頻與虛擬視頻和音頻相互融合.

14. 擴增后收獲病毒，氯化銫密度梯度離心純化，空斑試驗測滴度。

15. 序列數(shù)據(jù)顯示基因擴增，丟失作為地形學數(shù)據(jù)。

16. 檢測探針與野生型模板的擴增產(chǎn)物雜交后，其解鏈溫度要高于與突變型產(chǎn)物雜交的解鏈溫度。

17. 然后通過擴增新鮮扁桃體組織中珠蛋白基因及模擬手套被質(zhì)粒污染的情況下擴增質(zhì)粒基因，驗證該無DNA操作過程對避免污染的有效性。

18. 他們計劃2013年將虎彩連鎖店擴增到1500家。

19. 貼壁細胞傳代培養(yǎng)10代后接融合，細胞擴增了約1000倍。

20. 方法：根據(jù)細胞的黏附性不同，建立了一整套簡便的樹突狀細胞的體外擴增方法，并利用HE染色和FACS研究了其生物學特征。

21. 美國、澳洲、加拿大、法國、德國、日本和英國將在周五首賣.蘋果表示,10月底前,銷售國家將擴增到22個.

22. 結(jié)果：倒置顯微鏡觀察，懸浮細胞培養(yǎng)法A組和組織塊培養(yǎng)法B組擴增的角膜緣上皮細胞均能在羊膜上單層生長。

23. 用CTAB法提取的花藥總RNA可得到理想的差異顯示擴增條帶，是適于文冠果花藥總RNA提取的理想方法。

24. 整體而言,在意象認知的傳達上,仍以實際產(chǎn)品的效果為最佳,優(yōu)于虛擬實境與擴增實境方式.

25. 用10個隨機引物對11個波爾山羊樣本DNA進行隨機擴增，得到113個標記，其中多態(tài)標記31個。

26. 由于不同的生物個體其基因組的內(nèi)含子、啟動子與外顯子的間隔長度不同，因而擴增出的DNA指紋圖譜也就產(chǎn)生了多態(tài)性。

27. 方法從胚胎大鼠的大腦皮質(zhì)、海馬、紋狀體等組織分離神經(jīng)干細胞，用無血清培養(yǎng)技術(shù)在體外進行培養(yǎng)、擴增、傳代和誘導分化。

28. 方法從人胚胎海馬區(qū)分離神經(jīng)干細胞，采用無血清培養(yǎng)基，進行體外擴增培養(yǎng)、傳代。

29. 對隨機引物進行篩選，選出兩個引物，對樣品進行PCR擴增，用電泳分離產(chǎn)物。

30. 二選一的是，在成體神經(jīng)中樞系統(tǒng)中，內(nèi)源的原始細胞的擴增和補充能有效且廣泛地治療細胞損失。

31. 設(shè)計了大鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白基因PCR擴增引物，并對引物與模板的加入量及退火溫度等進行了研究，優(yōu)化了PCR反應(yīng)。

32. 他們開始擴增到似荒唐的地步。

33. 方法對白花蛇舌草不同部位提取的基因組DNA進行PCR擴增后，采用瓊脂糖凝膠電泳和吸光度測定進行比對分析。

34. 結(jié)論局部應(yīng)用體外分離培養(yǎng)擴增的單核細胞對神經(jīng)再生修復有一定的促進作用，其作用優(yōu)于淋巴細胞。

35. 但是靠經(jīng)驗粗略估計，綿羊是帶毒者、豬病毒擴增者，牛是病毒指示動物。

36. 并以甲病毒屬的基孔肯亞病毒和黃病毒屬的黃熱病毒細胞培養(yǎng)物為檢測模型，摸索了合適的病毒基因處理與擴增方法。

37. 他指出,隨著經(jīng)濟站穩(wěn)腳步,已然見到銀需求擴增,特別是在電腦和家電業(yè)者公布樂觀展望之后;電腦及家電業(yè)者多用銀來生產(chǎn)電池.

38. 目的：擴增人表皮角質(zhì)形成細胞橋粒芯糖蛋白4胞外區(qū)域EC1，EC2，EC3和EC4的核酸序列。

39. 設(shè)計7對引物,分段擴增白念珠菌酵母相和菌絲相細胞的ERG11基因.

40. 根據(jù)已成功擴增的大腸桿菌K88及K99菌毛蛋白結(jié)構(gòu)基因PCR反應(yīng)，進行PCR反應(yīng)體系的優(yōu)化。

41. 同翅目害蟲的抗性機制主要包括代謝抗性和靶標抗性，其中前者在分子水上多涉及酯酶基因擴增。

42. 土壤膠體；礦物；吸附；解吸；降解；轉(zhuǎn)化；擴增；代謝活性。

43. 僅短短三星期之余，美國政府負債總額擴增到1萬億美元以上，幾乎是迄今為止伊拉克戰(zhàn)爭費用所耗用的兩倍。

44. 王景陽檢驗科副主任檢驗師.擅長臨床免疫學檢驗、臨床基因擴增檢驗.

45. 方法使用菌落原位雜交、DNA打點雜交和PCR擴增方法。

45. 原創(chuàng)和收集優(yōu)質(zhì)句子,使您在造句的同時,還能學到有用的知識.

46. 設(shè)計出了一套直翅目昆蟲全線粒體基因組擴增的通用引物，并成功地應(yīng)用到2種蝗蟲的線粒體基因組測序中。

47. 現(xiàn)在,他們大肆劫掠古代陵墓,以擴增其不死軍隊.

48. 方法：用隨機擴增DNA多態(tài)性分析技術(shù)對31株銅綠假單胞菌進行分型，并與抗生素耐藥譜分型比較。

49. 擴增產(chǎn)物用瓊脂糖凝膠電泳、溴化乙錠染色檢測。

50. 每一個人身上都帶有癌細胞，除非癌細胞擴增到幾十億個數(shù)量，癌細胞是無法在一般檢查時被檢查出來的。

51. 擴增產(chǎn)物用變性的聚丙烯酰胺凝膠分離，然后用放射自顯影檢測。

52. 對長豇豆有效SSR引物進行了篩選，共有13對引物能對長豇豆基因組進行有效擴增，并分別確定了其適合的PCR反應(yīng)程序。

53. 方法多聚賴氨酸包埋PLA，PGA，PLGA三維細胞支架。分離培養(yǎng)兔關(guān)節(jié)軟骨細胞，體外擴增后種植到三種支架中。

54. 做穩(wěn)賺不賠的投資是你的目標。別聽從朋友的建議，擴增你已擁有的。

55. 分別選擇BOV97M做公牛特異擴增引物及1.715衛(wèi)星DNA做牛特異擴增內(nèi)標引物。

56. 方法采用不對稱PCR方法，擴增HLAA基因的第2，3外顯子，熒光標記擴增產(chǎn)物，作為雜交模板。

57. 他們在實驗室內(nèi)擴增間充質(zhì)干細胞數(shù)量，然后利用逆轉(zhuǎn)錄病毒載體將胞嘧啶脫氨酶基因插入細胞基因組中。

58. 目的：闡明體外擴增得到的口腔鏈球菌丙酮酸氧化酶基因的上游區(qū)序列是否即是調(diào)控序列，是否具有啟動子活性。

59. 方法：采用多重聚合酶鏈反應(yīng)方法，以提取的基因組DNA為模板，在同一反應(yīng)管中同時擴增細胞周期素D1基因和P16基因。

60. 流感病毒B、副流感病毒2型、腺病毒7型對照無擴增帶。

61. 對24個有效擴增片段的序列分析結(jié)果表明，其中14個側(cè)翼序列是水稻DNA，9個含載體主干序列，1個是外源基因Xa21片段。

62. 原代細胞，玻璃化凍后細胞和慢速冷凍后細胞在72小時內(nèi)的生長狀態(tài)良好，擴增倍數(shù)分別為2.7，2.3和1.9倍。

63. 中國國務(wù)院理5日在政府工作報告中披露,為彌補財政減收增支形成的缺口,2009年中國財政赤字將擴增至9500億元。

64. 有報道稱“2009年12月起,經(jīng)云南省新聞出版局批準,《大家》由雙月刊擴增為半月刊,2011年12月9日又擴為旬刊。

65. 臺當局全力抗?jié)q擬每月查價6次在賣場擴增價區(qū)。

66. 檢測是在一個叫做310熒光自動測序儀當中進行的,這種設(shè)備非常先進,把擴增完的小試管放入儀器后,設(shè)備會自動從試管中提取DNA。

67. 21年間,武侯祠的面積擴增到200余畝,護館隊員增加到60多人,分了東、西兩區(qū),安保設(shè)備也增添了巡更機、遠紅外監(jiān)控探頭等高科技產(chǎn)品。

68. 我們調(diào)結(jié)構(gòu)、擴增量、穩(wěn)增長、趕先進的一切工作和措施,都要向項目匯聚,抓發(fā)展的著力點和注意力,都要向項目聚焦（/5185845.html）。

69. 這一方法操作簡便,但由于僅使用擴增引物的序列啟動核酸擴增,其產(chǎn)物特異性無法得到充分保證。

70. kb的擴增子,這也是HPV基因組的大小,然后利用賽默飛世爾的Ion。

71. 已編輯和未編輯的擴增子存在序列差異,會在退火階段形成不匹配的單鏈區(qū)域,而試劑盒里的酶可以切割這些區(qū)域。