一、ATA的熒光激發(fā)光譜和發(fā)射光譜不重疊，說(shuō)明RLS光譜中沒(méi)有共振熒光成分。

二、用原子吸收光譜法、原子熒光光譜法和等離子發(fā)射光譜法，定性檢測(cè)顆粒物中載帶的重金屬，并對(duì)其中9種重金屬進(jìn)行定量測(cè)定。

三、將乳濁液進(jìn)樣技術(shù)應(yīng)用于火焰原子發(fā)射光譜法，成功地測(cè)定了潤(rùn)滑油中的鈣、鋇。

四、測(cè)定了熒光粉的結(jié)構(gòu)、發(fā)射光譜和激發(fā)光譜。

五、該復(fù)合物具有與單體和二聚體不同的特征激發(fā)光譜和發(fā)射光譜，低溫下光照容易分解。

六、熒光發(fā)射光譜研究表明，木瓜蛋白酶在甲醇溶液中發(fā)射峰位向低波長(zhǎng)移動(dòng)，熒光峰值明顯增高。

七、介紹了利用等離子體發(fā)射光譜測(cè)定工業(yè)氧化鉬中硫含量的檢測(cè)方法。

八、實(shí)驗(yàn)表明該方法用于發(fā)射光譜層析系統(tǒng)簡(jiǎn)單而有效。

九、本文評(píng)述了有機(jī)試劑在原子發(fā)射光譜方面的應(yīng)用，參考文獻(xiàn)113篇。

十、圖3吲哚及其衍生物的DMSO溶液的激發(fā)和發(fā)射光譜.

十一、SSA濃度較高時(shí)，熒光激發(fā)光譜發(fā)生變化，但發(fā)射光譜不變。

十二、文摘：探討了脫氧劑鋁在發(fā)射光譜分析中對(duì)其它元素分析的影響。

十三、將蚊蠅殺滅器黑光燈的發(fā)射光譜和日用熒光燈發(fā)射光譜作分析比較。

十四、根據(jù)其激發(fā)光譜、發(fā)射光譜和同步掃描光譜的特性，鑒別了同一生產(chǎn)廠家不同生產(chǎn)時(shí)期，外觀相的同類(lèi)紙。

十五、應(yīng)用火花源原子發(fā)射光譜儀分析小樣品.

十六、利用熒光光度計(jì)測(cè)定有機(jī)分子熒光發(fā)射光譜和激發(fā)光譜。

十七、端視電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜中易電離元素引起的非光譜干擾，常使分析結(jié)果產(chǎn)生偏差。

十八、對(duì)硝酸鎂干法灰化前處理樣品條件及ICP儀實(shí)驗(yàn)條件進(jìn)行了優(yōu)化，建立了氫化物發(fā)生與發(fā)射光譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)原油中的微量砷進(jìn)行測(cè)定的方法。

十九、主要內(nèi)容包括：激發(fā)光源，進(jìn)樣系統(tǒng)，分光系統(tǒng)，檢測(cè)系統(tǒng)及原子發(fā)射光譜儀。

二十、吸附物灰化后，灰分與緩沖劑混合均勻，全部裝入杯形電極，發(fā)射光譜法測(cè)定鈀。

二十一、利用吸收光度法測(cè)定三種不同產(chǎn)地磁石的生品和炮制品的水煎液中鐵的含量，用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定其余十四種元素的含量。

二十二、綜合采用離峰背景校正法及干擾系數(shù)校正法消除各種干擾對(duì)測(cè)定的影響，電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測(cè)定煤及煤灰樣品中21個(gè)主次量及微量元素。

二十三、ETM有序納米陣列的紅外響應(yīng)區(qū)變窄,同時(shí)在紅外激勵(lì)發(fā)射光譜中出現(xiàn)了較強(qiáng)的藍(lán)光區(qū)輻射帶.

二十四、鋼表面納米、亞微米尺度薄膜。元素深度分布的定量測(cè)定。輝光放電原子發(fā)射光譜法。